A · incorreta
Incorreta. A síndrome de Dravet inicia no primeiro ano de vida, com crises febris prolongadas.
Resposta correta: alternativa E. Tema: epilepsia mioclônica juvenil em adolescente.
Paciente de onze anos que apresenta crises convulsivas, que iniciaram ha seis meses, sem déficits até o momento. Existe história familiar de uma síndrome epiléptica generalizada, caracterizada por movimentos súbitos e involuntários de um grupo ou de um único músculo. Qual das seguintes alternativas apresenta o diagnóstico mais provável para esse paciente?
A alternativa correta é a E: Epilepsia mioclônica juvenil.
Revisado editorialmente
Crises com mioclonias em adolescente com história familiar sugerem epilepsia mioclônica juvenil.
Síndromes epilépticas generalizadas na infância e adolescência.
Pensar em síndromes do lactente ao ver crises em adolescente.
Mioclonias ao despertar em adolescente: epilepsia mioclônica juvenil.
Incorreta. A síndrome de Dravet inicia no primeiro ano de vida, com crises febris prolongadas.
Incorreta. A síndrome de Lennox-Gastaut cursa com múltiplos tipos de crise e atraso do desenvolvimento.
Incorreta. A epilepsia do lobo temporal é focal, sem mioclonias generalizadas.
Incorreta. A síndrome de West ocorre em lactentes, com espasmos infantis.
Correta. Crises com mioclonias em adolescente com história familiar sugerem epilepsia mioclônica juvenil.
EBSERH / Instituto AOCP · Exame Nacional de Residência — ENARE 2023/2024 — Acesso Direto — Tipo 1.
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